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label: RDF description of Mutación de significado incierto en el gen PTCH1 en un paciente con múltiples carcinomas basocelulares sin criterios diagnósticos de síndrome de Gorlin - http://research.umh.es/vivo/pub/comunicacion/248329

Mutación de significado incierto en el gen PTCH1 en un paciente con múltiples carcinomas basocelulares sin criterios diagnósticos de síndrome de Gorlin
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Medicina Clínica 2023
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